阿尔茨海默患病(AD)
脊髓颗粒蛋白可作为阿尔茨海默患病(AD)患儿细胞膜患病变的一种一新型式脑脊液(CSF)海洋生物标志物。AD 患儿中脊髓颗粒蛋白的程度升高,但生活品质的对照者程度正常;并且脊髓颗粒蛋白的的程度可假设轻度心理患病变(MCI)向 AD 的实质性。
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神经衰弱患病(PD)
International运动障碍总会(MDS)公布了修订版的最一新治疗准则,上升了非运动疼痛在治疗中的作用,并且对治疗的确定适度进行了归纳(确诊 PD 和很可能会 PD)。治疗的首要基本准则是明确神经衰弱综合征,表述为:显现出运动迟缓,并且至少存在静止适度震颤或强直这两项主征的一项。对所有基本主征的体检必须按照 MDS- 统一神经衰弱患病评估量化(MDS-UPDRS)中所描述的方法进行。
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偏头痛
急适度期病人的一新药剂有:降钙素基因系统性肽(CGRP)酶阿司匹林、血清素 5-HT1F 酶激动剂、脊髓元型式硝酸盐合酶(nNOS)抑制剂、 香草酸规律性酶亚型式 1(TRPV1)调节剂、谷氨酸能靶点作用系统性的药剂、异丙酚、Tonabersat等。
防适度病人的一新药剂有:针对 CGRP 通路的单克隆抗体、Tonabersat、双重食欲素酶阿司匹林、非选择适度磷酸二酯酶抑制剂、肺部关系紧张素 II 酶阿司匹林、抗痉挛药剂等。
脊髓调节适度病人方法:摇脊髓激发练成、蝶颚脊髓节激发练成、单脉冲经颅磁激发练成、经皮迷走脊髓激发练成、经皮眶上脊髓激发练成等。
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参与者心肌梗死(ICH)
American心脏患病总会 / American病亡中总会(AHA/ASA)发布了最一新 ICH 病人概要。这是一份有关急适度 ICH 患儿护理的全面循证概要,包括治疗、凋亡障碍的病人、高血压管理、持续性和病人自体脑损伤、颅内压控制、手练成、预后的假设、康复、二级持续性和今后思考等。
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痉挛
难治适度痉挛的病人:RNS 的系统是首个直接应答基本型式脑内脊髓激发器,通过平均值 5.4 年的随访研究表明其对于药剂难治适度之外中风适度痉挛患儿的短期和曾一度及安全适度。最一新研究支持者 RNS 的系统作为难治适度之外适度痉挛中风的病人方法之一,并获取了 IV 级的循证医学证据。
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首次非归因于适度痉挛的病人最一新概要:American脊髓患病学会(AAN)和American痉挛总会(AES)建立联系发布了一份有关首次非归因于适度痉挛中风病人和预后的概要。该项概要表明中等强度的证据证实,在首次非归因于适度痉挛中风后几天后开始病人可增大 2 年内再发痉挛危险性。在一项汇总的 2 年数据中表明,与延后抗痉挛药剂(AED )病人相比较,几天后 AED 病人患儿痉挛病情恶化绝对危险性可增大 35%。
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脑病亡中
Vorapaxar 是肝细胞核酸活化酶(PAR-1)的阿司匹林,同时具有抑制凋亡酶可借的肝细胞聚集作用。Vorapaxar 可增大病亡中的发患病率,而且不会显著上升病亡中后囊肿适度患病变以及死亡者的概率。
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THR-18 是纤溶酶原激活物抑制剂 -1 片段,该药需用脑病亡中溶栓病人的不利冲击,增大颅内囊肿危险性,提高病亡中后功能康复。
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